ფარმაცევტული ბაზარი მორიგ რეგულაციაზე გადასაწყობად ემზადება. 1 ოქტომბრიდან ამოქმედდება მთავრობის შესაბამისი დადგენილება, რომელიც ეროვნული რეჟიმით ფარმაცევტული პროდუქტის რეგისტრაციის ან ხელახალი რეგისტრაციის დროს იმპორტიორს და ადგილობრივ მწარმოებელს ავალდებულებს არამხოლოდ საბოლოო პროდუქტის მწარმოებელი ქარხნის GMP სერტიფიკატი, არამედ იმ სუბსტანციის მწარმოებელი ქარხნის GMP წარმოადგინოს, რომელი სუბსტანციაც წარმოებაში გამოიყენება. რას ითხოვს რეგულატორი ფარმაცევტული ბაზრის მოთამაშეებისგან და რამდენად არის მზად თავად სექტორი აღნიშნული მოთხოვნები დააკმაყოფილოს?

#ახალიამბები #BusinessMediaGeorgia